Sandoz erhält US-Zulassung für erweiterte Enzeevu-Anwendung

2026-02-18 - 06:13

- Sandoz hat von der US-Arzneimittelbehörde FDA die Zulassung für eine erweiterte Anwendung seines Biosimilars Enzeevu (aflibercept-abzv) erhalten. Das Mittel darf nun neben der feuchten altersbedingten Makuladegeneration auch bei weiteren Netzhauterkrankungen wie Makulaödem nach Venenverschluss, diabetischer Retinopathie und diabetischem Makulaödem eingesetzt werden, wie der Generikahersteller am Mittwoch mitteilte.