Novartis-Mittel Remibrutinib erhält EU-Zulassungsempfehlung von CHMP

2026-02-27 - 11:53

- Novartis kann auf eine Zulassung seines Wirkstoffs Remibrutinib in der EU hoffen. Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) hat am Freitag eine positive Stellungnahme abgegeben, wie Novartis mitteilte.