Idorsia erhält grünes Licht für Lucerastat-Zulassungsprogramm in den USA

2026-02-06 - 07:05

- Idorsia hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA für die geplante Phase-III-Zulassungsstudie zum Wirkstoff Lucerastat zum Design der Tests grünes Licht erhalten. Das Mittel soll künftig zur Behandlung der Fabry-Krankheit eingesetzt werden, einer seltenen, genetisch bedingten Stoffwechselerkrankung.