FDA gibt grünes Licht für Idorsias Fabry-Mittel

2026-02-06 - 07:25

Biotech - Die FDA genehmigt Idorsias Phase-III-Studie für Lucerastat zur Fabry-Krankheit. Der Wirkstoff soll Nierenschäden bekämpfen, die Hauptursache für Komplikationen.